Generel

Et allergikemedicin, der ikke er i hånden, vender skader udført ved multipel sklerose


Forskere har opdaget, at en anti-counter-antihistamin kan forbedre funktionen hos patienter med multipel sklerose.

UC San Francisco-forskere har afsluttet et klinisk fase II-forsøg, der viser, at FDA-godkendte allergimedicin genopretter nervesystemets funktion hos dem med kronisk multipel sklerose.

MS er en autoimmun neurodegenerativ lidelse, der rammer 2,5 millioner mennesker over hele verden. Sygdommen påvirker primært myelin, som immunsystemet angriber. Myelin består af lag af fedtisolerende membran, der beskytter nervefibre. Det hjælper elektriske neuroner med at bevæge sig hurtigere og mere effektivt.

Det anvendte lægemiddel kaldes clemastinfumarat og blev først identificeret i 2013 som et nyttigt redskab til behandling af MS af UCSFs Jonah R. Chan, Ph.D., Debbie og Andy Rachleff Distinguished Professor of Neurology, vicechef for Division of Neuroinflammation and Glial Biologi og seniorforfatter af den nye undersøgelse. Det antages, at forbindelsen reparerer skader, som MS påfører myelin.

Clemastine er også kendt af mærker som Sunmark 12 timers allergi lettelse, Tavist, Dayhist-1 og Leader Allerhist. Clemastine blev først godkendt til allergi af FDA i 1977 og har været tilgængelig i generisk form siden 1993.

Resultaterne blev offentliggjort online iLancetog er de første, der viser et lægemiddel, der reparerer hjernefunktionen beskadiget af en human neurologisk sygdom.

”Folk troede, at vi var helt vanvittige ved at starte dette forsøg, fordi de troede, at kun i nyligt diagnosticerede tilfælde kunne et lægemiddel som dette være effektivt - intuitivt, hvis myelinskader er nye, er chancen for reparation stærk. Hos patienterne i vores forsøg var sygdommen fortsat i årevis, men vi så stadig stærke tegn på reparation, ”sagde studieforfatter UCSFs Jonah R. Chan, Ph.D.

Nuværende MS-behandlinger fokuserer primært på at forhindre immunsystemet i at angribe myelin, selvom ingen faktisk har vist sig at reparere den beskadigede membran.

Et fem-måneders forsøg indskrev 50 patienter med tilbagefald og langvarig MS. For at teste stoffet viste forskerne de frivillige flimrende mønstre på en skærm og placerede derefter elektroder over hjernens visuelle områder bag på hovedet for at se, hvor hurtigt øjet sendte et svar til hjernen, som derefter ville blive detekteret af elektroderne .

”Tiden fra præsentation af mønsteret til påvisning af VEP er en måling af, hvor lang tid det tog for signalet at rejse via nervefibre fra nethinden, bag på øjet, til de visuelle områder bag på hjerne, ”skriver UCSF-nyheder.

Et crossover-forskningsdesign blev også implementeret, hvor patientgruppen blev delt i to. Den ene gruppe fik lægemidlet, og den anden tog placebo i 90 dage. De blev derefter skiftet, hvor den senere tog stoffet i 60 dage, mens den første gruppe tog placebo.

De var i stand til at sammenligne patienterne med sig selv, hvilket "øgede den statistiske styrke i undersøgelsen med næsten en størrelsesorden", fortalte forsøgets hovedforsker, Ari Green, MD UCSF News.

Det vil tage tid, før de kender den fulde effekt af disse lægemidler på myelin, fordi teknologien bare ikke er der endnu. Men de resultater, de kunne observere, var bemærkelsesværdige.

Når hver gruppe tog stoffet, blev neuralsignalet fra øjet til bagsiden af ​​hjernen accelereret over den baseline-måling, der blev taget i begyndelsen af ​​forsøget.

”Dette er det første skridt i en lang proces,” sagde Green. ”På ingen måde ønsker vi at antyde, at dette er et helbredelsesmiddel. Vi ønsker at begrænse sandhedsmetoden for myelinering - vi designer diglen, der skal bruges til at teste enhver fremtidig metode til at detektere remyelinering. ”


Se videoen: Musvitter æder hjernen på andre fugle (September 2021).